重庆市荣昌区人民医院2025年第二季度新增耗材市场调查(询价)公告

2025-09-03 16:43:38采购办

重庆市荣昌区人民医院2025年第二季度新增耗材市场调查(询价)公告

为满足医院发展需要,我院拟对下述医疗器械进行采购前产品信息收集,欢迎各潜在供应商报价。

一、需求产品明细

耗材名称

参考规格型号

预算单价(元)

要求

交易方式

1

17α-羟孕酮检测试剂盒

100测试/盒

16

用于核医学科新项目17α-羟孕酮检测试剂盒

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2

游离睾酮测定试剂盒

100测试/盒

11.5

用于核医学科2025年新项目游离睾酮的检测试剂盒

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3

血清维生素测定试剂盒

1ml/甁 21甁/盒

20.8

用于血清维生素检测,包括维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B9、维生素B12、维生素C、25羟维生素D、维生素C。共9种,

药交网

4

泡沫敷料/褥疮贴/防压贴

90611;10*11cm-15*15

42

1.预期作用:作为中度到重度渗出物的各级体表性伤口的基础敷料。

2.有边型,带有硅酮粘胶伤口接触层,高效吸收,锁定渗液,有效减压

3.硅酮粘胶型,可以反复撕贴多次

4.尺寸:7.5*7.5cm,12.5*12.5cm,

15*15cm。

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5

4-0可吸收性外科缝线(PDO)

PDO 3-0 不带针 1cm*10根 PDO 3-0 不带针 2cm*10根 PDO 3-0 不带针 1.5cm*10根 PDO 4-0 不带针 2cm*10根 PDO 4-0 不带针1.5cm*10根 PDO 4-0 不带针 3cm*10根

70(每包)

1、产品应持有国家药品监督管理局医疗器械三类注册证。

2、结构及组成:缝线由紫色或不染色聚对二氧环己酮(PDO)单丝纤维制成,线体光滑不易繁殖细菌。

3、线段可根据临床使用情况提供不同长度规格不大于1cm。

4、产品性能:可吸收性外科缝线植入体内14天后张力强度不小于原有强度80%,28天后张力强度不小于原有强度65%, 在7个月后完全降解。

5、规格型号及包装单位:

PDO 3-0 不带针 1cm*10根

PDO 3-0 不带针 2cm*10根

PDO 3-0 不带针 1.5cm*10根

PDO 4-0 不带针 2cm*10根

PDO 4-0 不带针1.5cm*10根

PDO 4-0 不带针 3cm*10根

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6

艾灸装置

灸材35:1 18×27mm×54柱/盒 预算价格:150元/盒

150(每盒)

1.产品取得国家药品监督管理局医疗器械二类注册证。
2.产品应由灸材、灸器、固定材料组成。 灸材由艾绒卷制而成,须通过药交所平台线上采购。灸器为火龙罐,配合不同规格炙材使用,除可以穴位炙外,还可用于游走治疗使用。
3.适应范围:通过灸材燃烧对人体产生温热作用施灸于人体穴位。
4.燃烧方式:灸材燃烧为阴燃,无火花爆溅,无燃烧锥头脱落倾向。
5.燃烧时间:每柱正常使用阴燃持续时间不小于20min。
6.燃烧温度:灸材燃烧稳定后,热量接受面的温度不大于 60℃。
7.灸材水分:不大于 15%。
8.燃烧灰分:灸材总灰分不大于 12%。
9. 灸材比例不小于35:1

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7

艾灸装置

1.2*3.5cm*80支/盒

2.5(每支)

参数需求:
1.产品取得国家药品监督管理局医疗器械二类注册证。
2.产品应由灸材、灸器、固定材料组成。 灸材由艾绒卷制而成,须通过药交所平台线上采购。灸器为火龙罐,配合不同规格炙材使用,除可以穴位炙外,还可用于游走治疗使用。
3.适应范围:通过灸材燃烧对人体产生温热作用施灸于人体穴位。
4.燃烧方式:灸材燃烧为阴燃,无火花爆溅,无燃烧锥头脱落倾向。
5.燃烧时间:每柱正常使用阴燃持续时间不小于20min。
6.燃烧温度:灸材燃烧稳定后,热量接受面的温度不大于 60℃。
7.灸材水分:不大于 15%。
8.燃烧灰分:灸材总灰分不大于 12%。
9. 灸材比例不小于35:1

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8

脊髓神经刺激测试电极

TL3213-60

9980

与适配的体外测试刺激器、程控仪和多电极测试电缆配合使用,在体验治疗期(一般为2周左右),供18周岁及以上患者使用(孕妇除外),用于评估脊髓神经刺激系统对于躯干、四肢的慢性顽固性疼痛的治疗效果,临时植入

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9

灸疗装置

20:1 2.5cm*2.0cm40柱/板; 20:1 4.5cm*2.5cm12柱/板 ;20:1 5.5cm*3.0cm9柱/板

65(每板)

1.产品取得国家药品监督管理局医疗器械二类注册证。

2.产品应由灸材、灸器、固定材料组成。 灸材由艾绒卷制而成,须通过药交所平台线上采购。灸器为火龙罐,配合不同规格炙材使用,除可以穴位炙外,还可用于游走治疗使用。

3.适应范围:通过灸材燃烧对人体产生温热作用施灸于人体穴位。

4.燃烧方式:灸材燃烧为阴燃,无火花爆溅,无燃烧锥头脱落倾向。

5.燃烧时间:每柱正常使用阴燃持续时间不小于20min。

6.燃烧温度:灸材燃烧稳定后,热量接受面的温度不大于 60℃。

7.灸材水分:不大于 15%。

8.燃烧灰分:灸材总灰分不大于 12%。

9. 灸材直径不小于55mm,长度不小于30mm。

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10

皮肤屏障修复壳聚糖喷剂

100g

180(每只)

1.产品由羧甲基壳聚糖、海藻糖、甘油和纯化水组成,封装于铝制喷雾瓶中。

2.通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。

3.该产品取得国家药品监督管理局医疗器械二类注册证

(三)规格型号及包装单位:100g

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11

植入式鞘内输注镇痛系统

ZS2-I-Q-1.1/0.7-1000

9900

一种给药途径,适用于静脉、动脉、腔内及脊柱内的给药和输液,也可用于抽取血液和输血。

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12

氟化防龋泡沫

C一125gⅣ型,草莓味。

480

用于预防儿童口腔疾病专项项目使用。

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13

刻痕球囊扩张导管

DKT35-4040A、DKT35-4080A、DKT35-4080C、DKT35-5040A、DKT35-5080A、DKT35-5080C、DKT35-6040A、DKT35-6080A、 DKT35-6080C、、DKT35-7040A、DKT35-7080C、DKT35-8040A、DKT35-8080A、DKT35-8080C

3980

1、产品适用范围:该产品预期用于自体或人工动静脉透析瘘管的阻塞性病变的治疗。 2、三个镍由镍钛记忆金属丝绕成三棱柱型的刻痕件固定在球囊工作段,定向扩张。充盈后刻痕件高度0.36mm。 3、导丝系统兼容0.018/0.035英寸,支撑性最佳。 4、球囊长度20-80mm,球囊直径4-8mm,推送杆长度分别为50、90、130cm。 5、爆破压20ATM。

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14

人工血管

普通型:S0601/IRS06040L/IRS46045L/IRS47045L;即穿型ECH060040W ;肝素型:IRH463845W/IRH473845W

25000

1.材料:膨体聚四氟乙烯材料制成。

2.尺寸:

直径6mm长度10cm,标准壁,延展性人工血管

直径4-6mm,带环长度38cm,长度45cm,延展性人工血管

直径4-7mm,带环长度38cm,长度45cm,延展性人工血管

直径6mm,带环长度40cm,长度45cm,延展性人工血管

直径4-6mm,带环长度38cm,长度45cm,标准壁,肝素涂层人工血管

直径4-7mm,带环长度38cm,长度45cm,标准壁,肝素涂层工血管

直径6mm,长度40cm,带硅胶层,肝素涂层,即穿型人工血管

3. 高强度:植入安全可靠

4. 带負电性:无沾粘特性,抵抗血栓的形成

5. 极好的可弯曲性:便于手术操作

6. 可承受温度变化-240°C to +270°C

7. 平整光滑的表面:降少血栓附着

8. 良好的生物相容性:人体排异反应低的人工材料

9. 纵向延展性,具有外加强膜

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15

一次性升温毯

STM19560/STM19560T、STM19080/STM19080T

200

1.升温毯拥有独立注册证。

2.升温毯性能为结构性透气或打孔式透气,无风感均匀透气。

3.升温毯不含乳胶,材质柔软可透x射线。

4.升温毯型号>18个。(包括成人垫毯、儿科毯、婴儿垫毯截石位垫毯等毯型,满足不同类型手术的需求)

5.部分毯型头部位置可拆卸以便各种体位摆放;两侧配有预切线,方便病人固定。

6.部分毯型具有2个或者3个加温软管通道进气,方便实际操作期间选择充气口位置。

7. 升温毯已灭菌处理,为无菌毯型。

8.升温毯的开口采用开放式设计,采用绑带式或魔术贴,能够满足不一样大小的风管使用。

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16

凝血因子Ⅷ因子活性检测试剂盒

8×1mL,可在凝血分析仪CS-5100和CN-6000上开展

1050

用于凝血因子Ⅷ因子活性检查,可在凝血分析仪CS-5100和CN-6000上开展。

药交网

17

凝血因子Ⅸ因子活性检测试剂盒

8×1mL,可在凝血分析仪CS-5100和CN-6000上开展

648.95

用于凝血因子Ⅸ因子活性检查,可在凝血分析仪CS-5100和CN-6000上开展

药交网

18

医用棉签

长15cm 100支装一袋

0.12

用途:用于细菌的鉴定和药敏,调制菌悬液。

药交网

注:1.参考规格型号仅供各供应商参考功能和尺寸大小等作用,各供应商可根据参考规格型号递交相同功能、尺寸大小类似的任何厂家产品。

2.凡是已经挂网的产品必须通过药交所交易。

二、填写资料及要求。

按格式要求填写报价单、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证/备案证、生产厂家出具的医疗器械生产许可证/备案证、授权,需提供纸质件(双面打印加盖公章)。电子版资料中,须提供纸质件的扫描件,文件夹命名按照附件1对应设备序号编辑,如:“耗材序号+耗材名称”,并提供word版或excel报价表,如有未报价的耗材,请按照顺序空行。

三、供应商资质要求

(一)参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

(二)本项目的特定资格要求:

1.推介供应商具有医疗器械经营许可证。

2.推介产品具有医疗器械注册证(或备案证),生产厂家具有医疗器械生产许可证。

四、资料递交形式及推介会安排

1.报名方式:纸质件现场递交或邮寄,邮寄地址:重庆市荣昌区人民医院行政楼二楼设备科(三);联系人:郑宏宇(18523320837),电子版发送至邮箱zhenghongyua[at]foxmail[dot]com,电子版邮件命名方式为:耗材序号+耗材名称+公司名称,报名时间以邮箱收到电子版资料的时间为准

2.报名起止时间:公告发布之日起至2025年9月5日17:30。

3.联系电话:023-46331842。

重庆市荣昌区人民医院      

2025年9月2日

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